液相色譜作為一個既能用于微量組分的分析測定，又能用于大量的制備分離的儀器，具有靈活多樣的特點，其應(yīng)用范圍已超過其他各種分離方法，尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。在液相色譜使用過程中，比較常見的基線漂移一般有下列一些情況一般說來，機(jī)器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長，但如果你在使用
液相色譜儀的實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移，則你要考慮下面的原因：
1.流通池被污染或有氣體。解決方法：用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池(斷開柱子更好)。如有需要，可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)；
2.柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱；
3.紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈；
4.檢測器沒有設(shè)定在大吸收波長處。解決方法：將波長調(diào)整至大吸收波長處；
5.流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法：檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑；
6.樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。解決方法：使用保護(hù)柱，如有必要，在進(jìn)樣之間。在分析過程中，定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子；
7.流動相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法：加適量的酸或堿調(diào)至合適PH值。
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